我是08年换的肾,我们那一批换肾的,可以说是有悲有喜!刚做完手术情况都很不错,只是后期的保养有的出了问题!其中有一个女患者当时她才不到30岁,和我痛一天坐的手术,我是上午做的,她是下午做的,做完以后,可能是因为床位紧张,我和她分在了一个特护病房,所以她的情况我是一清二楚,过了大概半个月,我们都顺利的出院了,我们三个病友听了医生的话,就在医院不远处租了房子,方便检查,因为刚换过肾,检查的很频繁,和我同一天还肾的那个女生,她就直接回家了,她家离换肾的医院可能也就200多里,而且当时听她说,她家的条件很不错,有私家车所以就没有在这租房住!大概过了不到两个多月,我去复查,看到她了,她还开玩笑的说,你离我远点,我感冒了,别再转染给你,我们又随便聊聊移植后的各种状况就分开了!可是,还没过两个月呢,就听说她已经不在了,就是因为那次的感冒引发的肺部感染,没有抢救过来,听到这消息,我们几个简直不敢相信,更不愿去相信这是真的!因为,当时都在一个病房,也算是患难与共了,心里多少都有点感情的,这种感情,更多的就像是亲情!不幸的事竟成事实,我们也只好怀着悲痛的心情,愿她一路走好!
先说自己。
我05年换的肾,一切顺利,07年正常进入社会工作。一直到18年,慢性排异导致的肾脏失功,重新透析。这次排异到肌酐四百多的时候,在医院用了超量的激素冲击,肾没救回来,反而把免疫系统搞坏了,得了卡氏肺囊虫肺炎,大白肺,到上海住了14天ICU,万幸活下来了。目前还在透析,明天又得去了。现在唯一的想法就是找个能挣钱的活。
再说和我换一个人的肾的小伙。他是河南人,跟我同一天手术,因为是一个供体。他换完恢复的比我好,出院回家不到三个月就去广东打工了,然后打工几个月因为劳累导致感染很快挂机了。这事还是打电话给他母亲才知道的。所以,肾移植以后休息是第一重要的。
再说比我晚换半年的一个同乡。他在上海换的,换完就一直不大好,肌酐一直没下过200。身体恢复的也不咋地,老是有小毛病,不舒服????不过勉强能维持生活那种。他这个肾也勉强用到了18年,也开始透析了,跟我用的年限差不多。他现在还在积极寻求肾源准备再换。
说到去上海看病,我还遇到个年轻的小伙子,也是去复查的,换的是他老婆的肾,真的是情比金坚啊!他新换的肾有点小问题,去找医生调药,不知道现在怎么样了,如果能好好的,肯定一辈子把老婆当恩人好好对待!
最后说说在合肥复查认识的一个病友,他是真牛逼。换完肾就以倒卖药品为生(非法的),他本人是一点不注意保养,喝大酒,抽烟,什么都来。每次看到他手抖得跟筛糠一样,但是牛逼就牛逼在他这么多年了,肾还是好好的。真是一人一个命。
总体来说,现在肾移植技术比较成熟,就是肾源难等。至于能用多久,看命。换上就坏的也有,三五年的也有,十几二十几年的也有。我就是十三年,中等水平,也算值了。
最好不要得这种病,得了必须换肾的病,我们这里有2个,换贤之后,其中一个换了不到一年就去了阴间。
有一个换了肺,时间过去近一年,都还活着。
这个换肺的是一个肺,给三个人换,时间过去近一年,已经走了两个。
得了这种病,钱再多,就是说退休工资再高,都是数字,身体好,就是金山银山,不想写了。
“今日头条”给我们的好去处,让我们珍惜吧。
我们
我老公的表姐夫夏哥,他是尿毒症做了肾移植(换肾)的,换肾后只活了两年多。
夏哥是县政府的科级干部,94年他才三十六岁,家庭幸福美满,事业顺遂如意,前途大好。
可是,天有不测风云。夏哥经常头昏。他去医院看病,医生给他量血压,高得离谱。给他抽了血查肝肾功能,结果肌酐和尿素氮指标非常高。医生不相信,又要他查了一次,还是高。
夏哥住院了。查来查去,诊断结果是,慢性肾功能衰竭,已经很危险了,差一步就是尿毒症。
夏哥开始了艰难的求医问药之路。后来,我听说他们两口子去了南京,在南京军区总医院住院了。说是准备换肾。
听表弟说,南京那边病床非常紧张,夏哥已经在透析了,一周两次,两口子在医院附近的小旅馆住着,边透析边等肾源。透析费用很贵,换肾费用要十几万……
可以想象夏哥两口子当时心中的那种焦灼与恐慌。可以毫不夸张地说,每一天都是水深火热。
后来,终于换肾了。
再见到夏哥,是他移植手术半年之后。我简直不敢相信自己的眼睛。
以前的夏哥,高个子,身材适中。而此时的夏哥,身材肥胖臃肿,肚子圆滚滚的,脸盘子大了一倍,脸色是白得发青的。
他行动迟缓,连说话都是有气无力的。
很明显,这状况不好。
听表姐说,当时肾源的配型情况不理想,有几个点位配不上,医生建议再等等看,可他们实在是不能再等了(主要是再等下去钱不够了),就换了这个肾。
换肾之后,连续多次检验,结果都不大好。
本以为换了肾就万事大吉, 想不到换了后,光是每个月的抗排异药物,就要花巨额的费用,而且不能停药。
已经到了这一步,后悔也来不及了。
九几年,两口子每个月工资都只有几百块钱,当时没有医保,医药费都是自己先垫付再拿单据去单位上报销。去南京换肾的十几万费用,来自夫妻俩多年的积蓄、父母兄弟姊妹的资助、亲戚朋友的借款。
表姐去单位报销医药费,去了两次,再去,就成了不受欢迎的人。财务室的人,听说她要来,躲得远远的。那时候,单位上出一个重症病人,一个人的医药费能干掉全单位一年的所有医药费预算,导致其他人报销不了,这真不是夸张。财务人员直接说:“因为你们,其他的人都无法报销医药费了。”说起报销的艰难和周围同事的白眼,表姐流泪不止。
旧债未去新债又来,如同填不满的无底洞。兄弟姐妹们拿了工资,只留下生活费,其余的都送过来支援他们,还是杯水车薪。
夏哥的情况,越来越差。换肾后勉强过了一年,移植肾就彻底失去了功能。他只能靠透析续命。
县里医院没有透析室,他只能到市里来透析。每周三次,单位派车把他送到市医院,透析结束了再把他接回去。经济状况这么差,不可能留在市里住。只能这样来来回回地颠簸。
没过多久,夏哥就瘦脱了相。头发掉的稀稀拉拉,只有肚子还是大大的。表姐日夜操劳,憔悴不堪。
我不止一次听说,夏哥不行了,没多少日子了。就这样,过了一年多,夏哥走了。
办丧事,亲戚朋友们都去了。看到表姐和她的兄弟姐妹们,脸上没有什么悲痛的神色,反而有一种如释重负的轻松感。说句良心话,他们做得很不错了,夏哥自从得了这个病,肉体上精神上受尽了痛苦与折磨,现在他走了,他解脱了,所有人也解脱了。
时间一晃过了二十多年。如今,医保全覆盖,造福了所有人。尿毒症透析纳入了慢性病门诊,费用报销绝大部分,个人仅仅承担极少的一部分,加上医疗水平的不断提高,尿毒症病人不换肾靠透析也能长期生存。夏哥的悲剧,不会再有了。
看看现在,想想过去,觉得我们真是幸运。感谢党,感谢政府。
我父亲07年上吐下泻的去医院查出双肾衰竭,08年通过介绍找到一个人有土药房能治,当时3000一疗程,说吃十疗程就可以痊愈,吃了九个疗程期间去医院检查肌酐的确明显下降!但是第十个疗程那人要十万才肯买我,到时家里只有四万我都跪下了买他不肯卖,没办法回去后也没管这病了,一直到15年身体不舒服去医院检查医生说双肾衰竭尿毒症没救了准备后事吧,当时我在上海赶回家在医院见到我父亲那么活跃的人现在双眼无神也不说话,我心里特别难受,当时我找那个医生骂了他一顿,我父亲成这样全是被那庸医吓得!我当时强烈要求换医院去武汉大医院,我父亲还是一副生无可恋的状态,换医院后经过同病房病友的宽慰,他们都是得尿毒症好多年,要我父亲不用怕死不了,我父亲才充满活力,当时换肾需交两万五预约肾源,我交了,父亲这边先从胸口插管透析等肾源,这一等就是两年无音讯!最后这两万五也没退!15年胸口插管透析一直到20年胸口感染换成手臂透析!这期间跟我父亲很多病友都因并发症死了,就我父亲还好好的!因为我家是贫困户有低保,一年透析费才5000元!现在我们那村子里好几个都因为尿毒症儿女不肯花钱维持生命而死的!只要我有能力花再多钱我也要我父亲在活十年二十年!
我有一个朋友二十多年以前肾移
植后状态非常好,和正常人一样上班生活。就这样过了十年左右,对自己的要求可能有些放松:这期间认识了一个女人并发生了关系。之后,他的身体状况急转之下,没多久再次住院。从这以后就不能上班了。这十多年每星期三次透析,自然也上不了班了。生活质量大不如前。在街上见面也不和我们说话,整个人都变了。
我想对已换了肾的朋友们说,换肾以后千万不可麻痹大意。不该做的一定不要做。
我们村有一个二十多岁小伙子,他一发病就换肾了,他妈妈的肾。
现在四五年了吧,换肾半年就带了个老婆回来了,现在儿子都三四岁了,不过孩子一岁多他老婆跑了。
他还好吧,定期去医院检查,现在也出门打工去了,到底做什么工作也不太清楚,他家很有钱,所以赚多赚少也无所谓。
不过他换肾后身体发胖,估计是吃激素吃这样的,换肾前小鲜肉,换肾后油腻大叔。一胖毁所有。不过这些比起生命也是不值一提了。
他昨天预约了眼科,可能要动手术,不知道是不是跟肾有关系?也没有问他。
祝福他平安健康吧,有钱还年轻的我建议换肾,如果家里穷年纪还大,就透析吧#尿毒症##透析##换肾#
这个问题我可以回答,因为我曾经是尿毒症病人后来换肾了。我2019年上高中晚自习身体不适辗转多家医院,最后被确诊了尿毒症。生病期间透析四个多月的时间,最终在19年8月份进行肾移植手术。篇幅较长,可以根据小标题选择性阅读。
疾病来袭之前或多或少会出现症状,虽然很隐匿,但是回顾之前还是有踪迹可寻。拿我自身的经历来说,最早的症状可以追溯于初中,那晚正常排尿,不经意间发现尿中泡沫甚多,我奶发现后及时打电话给我爸说明了情况。我接过电话简单敷衍了几句,说没事不用担心就挂了,如果之前就去检查也不会导致后面的结果。(如果常年尿中有泡沫且不易消散,这边建议您尿检)。现在再说说我疾病突发之前的症状吧。那晚我下午下课正常陪同学去吃饭,点了份蛋炒饭刚吃第一口就干呕,后来吃了几口还是犯恶心,所幸不吃了。那几天除了犯恶心腰疼,晚上抽筋频率也加剧了,每天无精打采嗜睡。没过多久,就在晚自习的时候病倒了。我简单说一下当时的症状:四肢触电般发麻,接着开始心跳极速加快,四肢也开始抽搐,最呼吸困难瘫软倒地。
第一阶段(误诊):当时老师及时呼叫了120,我妈在得知消息后也及时来到了现场安慰我 .印象中一位年迈的医生拿出听诊器往我胸口上探了探,随口说一声“抬到担架上”。在众人的帮助下,我成功被抬到急救车上。当时意识朦胧,120急促的鸣笛声萦绕在耳畔,依稀可以听见妈妈和老师的安慰声。不久之后,到了镇上的医院,简单做了下心电图和血检。医生认为可能是我的心脏有问题,我妈吓得连夜让我大姑送我去市里检查 。
第二阶段(确诊):由于到市里已经晚了,所以第二天早上才去医院挂了心脏专家的号,老专家简单看了一下我之前做的片子,说可能有点问题但不好说,所以又让我检查了一下。许久之后,结果出来了老专家我的心脏并没有任何问题,简单询问了我一些问题,随后说道“你脸色看起来不太好,建议您做个生化全套看一下”。
之后大家应该知道结果了,没错我的肾功能指标严重高出正常值,单子有个指标数字显得格外显眼,“肌酐”高达八百多,虽然我不懂,但是我知道事情的严重性。辗转多家医院结果虽有小的误差,但还是超过正常值。在问诊的时候,医生眉头紧皱,随后示意让家长带我出去,我当时差点急哭了。最终,理所当然地被确诊为“慢性肾衰竭第五期”,即为“尿毒症”。
第三阶段(接受现实):当时以为这个病还有治愈的可能,打听到南京总院治疗肾病一绝,所以一早就前往了医院排队等候。排队时我的呼吸越来越困难,以为需要检查所以当天滴水未进。忍着剧烈的痛苦终于排到了,结果医生看了看检查单,回答的很干脆“准备透析吧”,就结束了。我听到这句话潸然泪下,急促地投入到妈妈的怀抱中,哼唧道“妈,我不想透析”,因为我之前搜了这方面的治疗手段,内心感到十分害怕。
第四阶段(转折点): 通过医生的介绍,目前尿毒症的治疗方法只有三种,分别为“血透,腹透,肾移植”。因为害怕居家感染,所以选择了血透。一周三次血透,每次4小时的煎熬换成任何一位同龄人都不接受的,我才18岁,我的人生刚刚开始,难道就要在这里结束了?每天浑浑噩噩,想要解脱又惧怕死亡,生活沉沦,人生没有一点希望。我爸妈也不愿意看到我一直这样下去,决定考虑肾移植手术。后来,我们去了上海长征医院排队,等待外源肾,等待是漫长的。在透析室,家人咨询了护士以往的肾移植案例,从护士口中得知安徽省立医院做亲属肾移植在全国是佼佼者。
术前:得知省立医院做肾移植手术技术非常娴熟,我妈妈毅然要捐肾救我。经过全系列的检查,我除了肾有问题其他方面没什么疾病符合接受肾移植手术的条件,当然我妈也符合捐肾条件。我是A型血,她是O型血,配型四点,抗体阴性,完全具备做手术的条件。开完伦理会后,医生会安排时间手术,让我们回家等通知。大概在19年8月份左右接到了医院的通知,办理了住院手续。到了医院才发现,原来有那么多人等待着移植,有小孩也有大人,有男也有女,只不过这里大部分都是亲属肾移植。在住院等待的期间,我依然在做透析治疗,手术前一天做的透析治疗让我头痛欲裂,难受了一下午,但不知是什么原因引起。当天晚上,签了手术通知协议书,自愿承担手术风险。
术后:我的手术被安排在次天下午,我妈先进入的手术室,之后大概等了一两小时后我才进入手术室。我上了推车,医生简单的问我有没有什么药物过敏,我简答地回了一句没有 接着被推到了手术中心。到了,医生突然有什么事情离开一小段时间,我看着手术中心的门时开时闭,一层接着一层,层层深入。走廊空无一人我害怕极了,眼泪止不住的流。随后,我被推入麻醉室,戴上呼吸面罩之后我就沉睡过去了,醒来后我想用力睁眼,但怎么也睁不开,眼前全是朦胧的画面,大声呼叫“我要回病房”,护士见状,连忙过来安慰道“马上送你回去,别急再睡一会儿。”
再次醒来之后,我身处电梯里,旁边除了医生还有我的爸爸、大姑。我随即问了一句“我妈妈呢,她没事吧”,我爸回答道“没事,已经回病房了。”之后我再醒来已是晚上十点多左右,手背,胳膊上分别有一个留置针,右手食指夹着血氧仪;左胳膊绑着心电监护仪,身上两根引流管和一根导尿管。一间病房有三位病人,另外分别为阿姨,和叔叔。阿姨,做完手术后恢复得并不怎么好,听医生是“移植肾功能延迟恢复”,简单点说就是移植肾暂时没发挥作用,但并没有失功,需要一段时间恢复。每天除了吊水还要吃药,药都是护士亲自送来的,安排的非常到位。大概调理了二十多天,大家都接二连三的出院,早期每周回访,时间长之后可以两周一次。回到家之后,安全问题完全靠自己了,要按时按量吃药,要长期消毒,避免外出。
晴天:
三个月后度过了危险期,再加上疫情那段时间大家都隔离在家,又在家休养了两三个月,身体已经恢复得差不多了。经过层层努力,我又恢复了学籍,重新回到了高中校园,和同学们交流学习,每天放学回家和家人团聚。这种情景放在之前很普通,但现在对我来说就像一场梦一样,我又回归了正常生活,不用再每周三次去医院,不用被疾病束缚,那一刻真的自由了,连呼吸也变得顺畅起来。高中毕业后我报考了驾校,暑假期间有人成功把证拿到手,一路过关斩将,顺顺利利,生活变得有意义起来。之后又去了大学校园继续深造,结交了的新的朋友,未来还有更多美好的事情值得去期待和探索。还有个哥哥比我大不了几岁,移植后回学校上课了,他生病之前就在大学读书了。之后,他顺利考取了教师资格证,成为了一名机构的辅导老师。最近看他朋友圈得知,他现在已经成为班主任了,工资待遇也得了显著的提高,不过烦恼和压力也相对增加。她对数学非常感兴趣,毕业后从事教学数学的工作,能在自己喜欢的领域闪闪发光,也是一件非常美好的事情。
阴天:
当然这是美好的一面,可能我们比较幸运,但是生活中也有残酷的一面。跟我在同病房的阿姨恢复得并不怎么样,我出院很久了,她还没有出院,这种焦急地等待着实对她内心一种极为痛苦的打击,她的母亲更是忧心忡忡,老公却抱着无所谓的心态显得比较悠闲还有工夫打游戏。不过她有一个很好的女儿,住院期间由于在暑假,她的生活起居都是她女儿照顾的,无微不至的照顾,不甘辛苦从不埋怨,连护士站的护士都对她的孝心尤为感动,她才11岁。有一次复查看到了这个阿姨,不过模样已经发生了很大的变化几乎认不出,由于离得太远,便没有打招呼,看样子似乎不太开心估计身体恢复得不怎么样,现在不知道情况如何。
同病房的另一位胖大哥,跟我的关系稍微亲近一点,因为之前我们就彼此交流过,跟我爸平常侃侃而谈。他是一位幽默风趣,不拘小节,大大咧咧的人。他是父亲捐肾,父子俩恢复得都挺快。术后短时间内他保养的挺好的,戒烟戒酒,爱运动。可好景不长,随着手术时间越来越长,大家悬着的心也慢慢松懈,他也不例外。平常开始喜欢聚会,吃香的喝辣的,经常能看到他拍的视频,视频中满脸通红,烂醉如泥。每天抽烟喝酒毫不避讳,生活开始变得萎靡不振。之后,在他的朋友圈发现他开了一家烟酒茶店,每天朋友圈都在分享顾客买东西视频,我以为他这是好的开始,却没想到这是噩梦的到来。过了挺长一段时间,他朋友圈的第一条动态让我呆滞了好久,他去世了。我以为病情又复发了久久不能使坏,可通过群友了解到原来是因为酒精中毒去世的,还是很惋惜。
肾移植术后并不能一劳永逸,早晚会有一天会重新回到透析。为什么要肾移植?只有经历过的人才会懂。我相信经历过移植后的朋友大部分都不愿再回去透析,它的出现赋予我们这些群体更好的生活质量,恢复了我们的人生自由,能让我们有机会去完成自己未实现的梦想。
愿移友珍惜重生的机会
我是05年换的肾,身边的好友大多是换肾15-30年的,换肾后除了每天吃药,大多人都是正常工作,当然那些25年以上的朋友基本都退休了,他们的生活就是老年人的节奏,喝茶带孙子。我因为换肾时一分钱拿不出,都是借的钱手术,所以术后半年就去上班了,花了15年才把欠款还完。现在也病退了,过上了抽烟喝茶逛公园的日子。感谢所有帮助过我的朋友,感谢医生,感谢一直关心照顾我的单位,更要感谢我的家人。
说一个真实案例。我堂弟四十岁之前得了严重的糖尿病,后来发展到尿毒症每周透析,脸都成了黑灰色。需要换肾的时候全家人都去做了配型,兄弟姐妹子女都不符合,没想到和妻子的匹配度是最高的,真的是奇迹。二O一五年春天换的到现在身体很好每两个月复查一次,我堂弟真的是天赐的福份,遇到可以救命的妻子,感恩上苍[祈祷][祈祷][祈祷]
我一个同事,大学毕业到我们单位工作,半年后患尿毒症。由于当时还没过试用期,不敢说是尿毒症,就说病了请假去外地看肾炎。在外地透析,自费花了一些钱,后来承担不了回来了。因为我们单位给交保险,回来后就去住院,非常幸运,没几天就有肾源了,换肾后修养了半年就回单位上班了。上班后她非常要强,凡事都要和正常人一样,谁劝都不好使。过了十年吧,肾又坏掉了。现在一周三天透析。
我有一个表舅,姓唐,东安石期市人,他是二00八年得的尿毒症,他当时在搞服装生意,比较有钱,他家有三个姐姐,就他一个弟弟,那年他才三十二岁,自从查出尿毒症后,一家人耽心得要命,后听医生说,最好的办法是换肾,肾源难找,最好至亲的肾源,成功率最高,他三位姐都很爱这个弟,三姊妹都愿意捎肾,医生经过严格检查,筛选,最后认定二姐的肾,配对最好,于是他二姐就捐了肾给弟弟,由于各项指标都非常好,没有任何排斥现象,一年后,就基本上恢复了健康,第三个年头他就开始重新经营服装生意,现在十多年过去了,他还活得好好的。
#头条创作挑战赛#好内容我来评#
谢邀
换肾, 是肾移植的通俗说法,它是将健康者的肾脏移植给丧失肾脏功能的患者。
我村的一位哥哥,十年前得了尿毒症,到医院做了肾移植手术,手术很成功。
回家后,他严格按照医生的嘱咐去做,戒了烟 ,戒了酒,很少吃大鱼大肉,多吃吃新鲜蔬菜水果,清淡饮食,按时风雨无阻地到医院透析。
清晨,经常看到他在村头的草坪边散步,看样子现在他和正常人没有多大区别。
有资料显示 ,我国肾移植后患者的5年、10年和20年存活率分别是80%、68%和65%。
肾移植手术后能活多久,没有定数,它与患者本身有无基础病、手术后的护理及心态都有关系,个别患者移植后可生存40多年。
写在最后:
现在我国每年有成百上千的尿毒症确诊者 ,我国的肾移植技术已经很成熟,移植手术做得越来越成功,请每一位患者对自己充满信心。
如果手术后,按时地到医院透析,有规律地生活 ,好好保养自己,天天保持一个人好心情 ,我相信再活二三十年不是梦!
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网图,侵删。
村里有个村民的媳妇是尿毒症患者,刚开始还好,后来越来越严重,一周就要去做一次透析。高高大大的一个人,被病折磨的腰都直不起来了。换肾是没什么希望了,五六年没回村里了,也不知道村里的情况。得了这个病是真的受罪,所以还是那句话:有啥别有病。随着年龄的增长,成年人的担子越来越重,工作和生活一起摧残着我们的健康,或许哪一天就病倒了。国人之所以储蓄率高,主要还是对未来的不可期地提前准备。谁也不敢保证一直都健健康康,人到中年,上有老下有小,不做长远打算,挣多少花多少,一旦有任何变故,没有一定的物质基础来抵御风险,到头来只能空悲切。
尿毒症患者换肾后一般都生活的比透析时好,毕竟现在的医疗技术比较先进,药物研究不断在进步抗排斥药越越来越有成果,而且副作用越来越小,所以说肾移植后一大部分人是过的很好。
说说我身边尿毒症换肾后怎么样吧,自从换肾后她们现在最长的有差不多20年而且现在还好好的,也有些换了8年了重新回到透析又再次移植的,再次移植的患者听他说是因为有之前没有太多注意身体的保养,比如感冒发烧之类的。这样导致了肾移植后肾的寿命,所以说肾移植后虽然生活质量有提高但是自身保养还是要有的不能马虎。
我身边的换肾后的人都生活的好好的没有什么很多的事情去分享,他们听从医生的吩咐按时吃排斥药和定期回医院复查,遇到问题看医生情况好的继续保持。除了这些之外和其他人没有什么两样,甚至平常人身体指标不一定有换肾后的人那么好,为什么这样说?道理就是换肾后经常复查身体,假如甘油三酯高的话就会去控制好,假如尿酸高的话也会吃药或者饮食控制好,假如血糖高的话也同样会控制好,反而正常的人很多连自己尿酸高,胆固醇高,血压高都不知道甚至也不去看医生,久而久之就损坏了身体。
本文由作者:七田宝贝国际潜能开发 于 2023-05-26 发表,原创文章,禁止转载。
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