我是幸运的。12年,27岁,体检发现尿蛋白三个加。县医院医生很肯定谁是肾炎,具体那种要去肾穿。于是去了温州附二医,住院肾穿做准备。住院期间检查各种指标,很幸运,肌酐正常,血压,血糖各种都正常。肾穿后结果为膜性生病二期。开了些降压药和肾炎康复片出院了。这两种药对尿蛋白根本没作用,也查了一些资料,肾病早期最好别用西药,于是转战市中医院,吃了三个月重要,尿蛋白纹丝不动。然后准备转战杭州,在亲戚的建议下每周跑杭州太累试试就近中医。于是在县人民医院的中医科开始调理。医生先叫我把降血压药停了,他说血压不高为何要吃降压药。吃了一个月蛋白掉了一个+。更加坚定了我的信心,一年左右尿蛋白指标恢复。前后在他这里吃了三年中药。感冒,结石都去他这里吃中药。至今未复发。
您好!
很高兴回答这个问题,我是一名正在进行血液透析的尿毒症患者。
今天我讲讲我的经历吧!
在没有生病时,我是一名发型师,自己开了一个小发廊。期间我的头会很痛,我每次都会去小药店买几颗镇头痛的药吃了,没当一回事。
直到一天清晨,我起床后,妈妈看见我后说道,“你脸怎么那么肿”?
那时候我都以为自己没睡好,压根就没考虑到自己会生病。
刚好这时候有一个亲戚要去医院,我也在家休息,妈妈就让我去看看,最近脸怎么那么肿?
当时我挂的是肾内科,医生一看说,“住院吧”。
住院医生一通抽血,各种检查,输液,结果诊断为肾炎以及很多的并发症。
这时我才搞清楚,原来我每次头痛是因为血压高。
住了一周多的院,出院又开了很多的药,如高血压的药啊,保护心脏的药啊,保护肾脏的药等等。
从此刻起,我就开启了寻医治病的路。
出院后,又经别人介绍去了福建的一家医院。
在那里做了个肾穿刺,取了12个肾小球,硬化了9个。
说明肾脏坏了三分之二,其它治疗手段和上一家医院没什么区别。
只不过,并发症又多了几种。出院时,医生说保护得好的话,可能两年时间才会到尿毒症。
再后来,没有住院,每月去广州的南方医院门诊开药吃。
每月有一书包的药,吃了毛效果都没有,后来甚至连激素都用上了,除了脸变黑和婴儿肥外,并发症倒出现不少。
首先就是呕吐了。
这让我连呼,庸医。
再后来回家办低保,每月就去市医院开药吃。
在老家的农村(深山),待了八个月,那段日子我的病情真的很稳定。我想如果我一直在农村休养,也许我不会走到尿毒症那一步。
我去了成都,想找份工作,租了房子,每天在外面吃,没有注意饮食,休息时间,甚至需要吃的药也是偷工减料,我还鬼使神差的去看了中医,连喝了一周的中药。
再后来,我的病如洪水猛兽般袭击了我。
我拖着病央央的身体回到了市医院住院。
医生直接说道,“做好准备,血液透析吧”。
我有时在想,刚开始的时候,如果我不去看医生,就不会知道自己生病了,就不会吃药,因为人的身体有免疫功能嘛,会不会一切都好了呢。
又或者我一直在老家休养,会不会不会到血液透析这一步。
上天给过我们机会,可我们总是把握不住。
如果一切如初,
我会选择从一开始就不去医院,不被发现不治疗,不吃药。
又或者是之后留在老家休养。
13年5月发现肾炎肌酐300多,那时候也没怎么注意以为就是普通的炎症过一段时间就好的,那年27岁。三年后16年晚上突然心痛得死去活来,来了两支杜冷丁都没有止痛,最后120直接送去南方医院,经过一番检查确定是主动脉夹层,两个星期手术后出院。那一年我儿子一岁,我30岁。19年上半年没有食欲,全身酸痛无力,提不起精神。小便很少。全身都浮肿就这样了我还没有去医院。直到有一天差点起不来床了,叫我朋友送我去医院,还是南方医院。我知道我已经病入膏肓了。医生做完检查就是走了。我一个人去食堂打饭。突然一个电话打来,是医生,医生说你在哪,我说在食堂吃饭。医生说你不要动,我叫推车去接你。我说我能走。医生说还是听我的。回了病房过了一会医生来了,他说马上安排临时透析管,我说什么是透析管,医生说我的病情很严重了,如果不透析随时可能有生命危险你的肌酐已经1900多。尿酸900多。肾衰竭五期。肾功能已经完全丧失了,就是人们说的尿毒症。当时我人都蒙了,从来没有想过我的病情有如此的严重。我的孩子才刚上幼儿园,父母都已经快颐养天年的年纪了。我该何去何从不敢想了。直到下午两点护士推我去透析顺便做个临时瘘管。那一天2019年7月6日。那年我33岁。一个星期后出院了回到老家由于透析床位不足,每隔天去隔壁县城透析去了一个月。转来转去去了好几个医院透析。最后有个亲戚有我们县城帮我弄来个床位坚持了几个月。2019年11月18日去广医二院排队肾源。2020年2月6日成功移植肾。
本文由作者:尿毒症面面 于 2022-10-16 发表,原创文章,禁止转载。
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