抗癌十五年!五年开始各种转移复发,但拒绝了各种治疗,每天简单的粗茶淡饭,本来以为没几个月就死掉了,医生这样说的,不治疗几个月寿命,可是结果呢?我还活着,还在给大家扣键盘分享经验!吃吃素,热疗排排汗,每天晨练深呼吸,户外晒正午太阳☀!不知不觉走过来十五个年头了![比心][比心][比心]
我妈现在就是这样,糖尿病不致命但无法彻底治愈。不但要遵医嘱准时吃药,还得定期复诊。初发时老老实实地让我注射胰岛素,后来说影响胃口而且痰多,就不肯打针了。餐后血糖一直在16点以上,餐前9点左右,就这样,动不了白内障手术。现已接近失明,连钞票面额也看不清了。因为视力问题,电视剧看不成了,只能“听”新闻。
口福也所剩无几,只能自己在家低盐少油清淡饮食。
偶尔到外面改善伙食,就得冒消化不良、内分泌失调产生的并发症风险——急性酸中毒,具体表现为恶心呕吐,吃不下东西,逐渐陷入昏迷。医生警告过多次:“血糖是可以穿过血脑屏障,对脑部造成不可逆的损伤的。”因此,每次住院必验颈部双侧彩超,以确定有无血块,排除中风风险。
降糖药可以控制饮食里的糖分吸收,然而同时,没有足够的糖分,身体能量不足,她连走路也没力气。想自己去买点爱吃的水果蔬菜或一则步履艰难,二则视力不清,渐渐地不外出了。
至此,作为一般女性最平常的幸福:逛街购物、追剧跟品尝美食皆与她无缘了。她只能躺在床上,夜间失眠,日间时睡时醒,在有限范围内吃点我做的饭菜和低糖的蔬果。
糖尿病不会立即致命,到了晚期必定令人生不如死。类似于渐冻症,它逐渐使人失去人生乐趣和行动自由。后逐渐发展为心脑血管疾病和肾病时,几乎就是等待生命消逝了。这个过程足够长,所以恐惧与日俱增,治疗费用也只增不减至无力承受为止。以我妈为例,省了半年的退休金,住院一趟就清光。最近一次叫了救护车,一到医院就付款一千多了。注意:这一千多里还不是当天全部费用,陆续打了多瓶点滴陆续另外交费,从下午2点持续到深夜12点才从急诊转住院病房的。
她躺在急救床上懊恼的不是又得困在医院一两周,而是心疼她的钱,让我好气又好笑。她唯一的人生乐趣只剩下数退休金了,可是悲哀地发现,一旦有所盈余便会莫名其妙地病发,然后到医院消费掉,仿佛是一种定数。
她老妹我的小姨,退休金不如她高,因为不必承受医疗高消费,退休多年后退休金都存到30万又首付了一套新房了。每次见面听着妹妹的吹嘘,她更难受了。
而我,作为唯一肯照顾她的亲人,几年前便只能放弃工作提前退休了。于是,在她长吁短叹、怨天尤人时我便忍不住说:“你比我好命多了,我40不到便要因为你和我爸的病提前迈入老年了。将来你们都离我而去时,我也正式是老年人了。你们的老年从60岁开始,我是40岁就开始了。”
生命何其可贵,一切的被动与不幸都在考验主动和幸运。每个人决不绝对独立地存在,人生与至亲好友皆有关联,越是生不如死的时候能够活着的人,都是受着社会及他人的帮助与照顾的。所以,惜福吧!至少,医疗技术在一次又一次精确有效地挽回生命,而治病的钱一直够用;亲人一直不离不弃,用实际行动验证着爱。
下图:叫了救护车后到医院结的第一笔帐,中国的医疗收费越来越可怕了。
去年的九月二十五,我被诊断癌症转移,也就是癌症进入晚期,生命倒计时!
医生和老公女儿说我的生命也就一两年吧!
一个人捂在被子里流干了眼泪,人生即将走到尽头,我该怎样面对接下来每一个难熬黯淡无光的日子?
未来还有多少天?等待我的将会是怎样的痛苦折磨?害怕,恐惧?又能怎样,想多了头疼,不想,过一天是一天吧!
幸运的是我在经过了四次化疗十免疫治疗后,身体的疼痛感基本消失了,偶尔背部,腰部有点疼痛身体能承受,现在的我生活能自理,而且还在帮女儿照看宝宝,虽然带宝宝力不从心有点累,但不是个废人,还能发挥点作用,这让我每天过的很充实,很满足,日子就是一天一天慢慢熬,那就熬着吧,我愿意用尽我洪荒之力熬过往后余生,日后我可以对自己说这一生我尽力了,活着问心无愧,死后没有遗憾!
人生就是这样,无论悲伤,还是快乐,无论沧海还是桑田,都要用心的走下去
……
我是二十多岁得了腰椎间盘突出症,那时坐骨神经被压迫,不能下蹲,腿疼的厉害,找医生针灸一年,就好了很多,但医生说这是不死的癌症,基本上就是自己调养护理,也没有其他好办法。虽然每天都疼,我是坐也疼站也疼,躺着也疼,没有办法只能自己忍着。到现在也快五十岁了,该干嘛干嘛吧!既然死不了,那就开心的活,虽不是什么大病,但自己也要努力改善啊!
疼不死我,那我就跑步,跳操,瑜伽等等各种锻炼缓解疼痛,想吃什么就去吃,想去哪里玩就去,人活一辈子,开心最重要的!真希望奇迹出现[祈祷][祈祷][祈祷]
我从2000年查出患了风湿性心脏病,当时我整个人都懵了,当时我就觉得天都塌了。老公听了以后更是嚎啕大哭。因为当时我和老公结婚才四年,我就查出这么棘手的病,换作是谁,谁也不会心平气和像没事人似的。
接下来老公陪我进行了治疗,2001年去临沂找侯子山专家做了经皮球囊扩张手术。术后的情况甚至比术前更糟糕。风湿性心脏病是一种瓣膜关闭不全引起的瓣膜病,我当时就是二尖瓣狭窄,三尖瓣反流,术前只是偶尔的闷疼,心跳加速,术后这些症状成了常态,而且又添了一样新的症状,就是嗓子总是有痰,总觉着气不够喘的。那一段日子可真是生不如死哟!
稍好以后,我停了药,备孕在39岁那年生了儿子。生了儿子以后我犯的最大的错误是没有及时吃药,结果厄运再一次光顾了我。2010年元旦的夜里,我再一次因为心脏病引起的脑栓塞住进了急诊室。这一次我没有那么幸运,我成了一个半身不遂不会说话的人,昏迷过来的我在医院哭了整整一上午,此后我再也没有哭过。
那段时间我身心都处于崩溃的境地,那个时候我爱说的一个字“死”。我无数次想过怎么死才好,跳水,喝药,拒绝吃药都不是最佳的死活,没办法只得赖活下来,当然,少不了爹娘的眼泪和老公谆谆劝慰,还有我的幼小的儿子。
赖活下来就得康复就得锻炼,我在凛冽的寒冬里在外兜风,我在炎热的夏天里在外漫步,而且,不管季节不论时候,锻炼成了我的日常。
如今十多年过去了,感谢上帝,我还活着,还在这个世界上蹒跚。回想这十多年的风雨康复之路,我有几点体会。
一、不要怕丢人,不要怕丢脸。从一个正常人变成一个残疾人,不啻于从珠穆朗玛峰顶峰跌入万丈深渊,落差太大了!这个时候要想活命就得丢掉所有的骄傲、尊荣,就权当自己没有脸、不要脸,要耐得住所有的眼光的审判,要耐得住所有的流言蜚语。我认了!只有如此,你才有可能活下去。
二、要坚定地走,勇敢地走。用一句时氅的话说,就是走自己的路,让别人说去吧!无论自己现在的情形怎样,我走下去就比不走强,那我就走吧!我的一个邻居几乎和我同时得病,他生病以后,总是担心别人说三道四,从此他觉得没脸在外边锻炼,怕被人笑话。现在,他已经瘫在床上好几年了。
三、要自己劝自己,自己强大自己。成了残疾以来,我无数次地问自己,活着还有什么意义。最后得出的结论是:为了爹娘和孩子,我得努力活着。为了生我的和我生的,这成了我活下去的动力。我曾经看过毕淑敏的一篇文章《我很重要》,文中说“我”很重要,是父母的希望。如果“我”连希望也不给他们,那白发苍苍的他们怎么活?同时我是幼小的儿子眼中的大人,我连生活的坎都跨不过去,我不枉为人母了吗?勿庸置疑,我必须坚强地活下去。人不能光为了自己活着,更是为了别人活着。
我现在是高血糖高血脂,双肾结石。每天都吃药,慢性病不可能治好,需终生吃药。但是自已首先要乐观,心态要好,积极的治疗,每天坚持锻练,每天走5公里以上,要管住嘴迈出腿。要有坚定的决心战胜疾病!
所以说要树立正确的信念,乐观的态势,必胜的信心,健康的生活理念才能战胜自我战胜疾病!
人的求生欲望是本性,常说“好死不如赖活着“我弟媳去年得了神经元损伤,全救只四万分之一,很快双手,脚不能活动,不会讲话,以至影响到吞咽功能,,,,但她意识清醒,到处求医。不肯放弃。也许他不放心儿女老伴,可他没意识到自已活着会给亲人代来多重负担,古人云“人之将死其言矣善。只要不到最后一口气,就要活好每一天。
人生是一场历练,生老病死属于自然规律,人吃五谷杂粮,哪有不生病的,如果是重病,让医生都没法治愈的病,遇到这种问题,不外呼两种选择,继续治疗和放弃治疗,继续治疗也要看病情和家庭经济条件,或者选择其它治疗方法,放弃治疗就是出院回家,选择简单的治疗,一点也不给药也不现实。
我见过脑出血患者,就像植物人一样,花费多少钱都不可能痊愈,说实话,在医院治疗就是无底洞,不是子女孝敬不孝敬问题,是实际情况。医院也希望出院,因为花费太多,也没有效果,会把实际情况给家属讲清楚,说明白,他们只是建议,如果你有钱,花钱不在乎,你也可以留在医院,反正是花费你的钱,又不是他的钱,反正治疗结果给你讲清楚了,用什么药,也不可能让恢复常人那样,可以生活自理。
所以,一般都会出院回家,做简单治疗,不是钱不钱的问题,是以病人的实际情况而决定。曾经见过一个医生,给人看病一辈子了,七十多点,身体非常好,心态也不错,结果脑出血,半身不遂,吐字不清,要求子女让他出院,回家简单治疗,三个孩子中,其中一个还是医生,家庭条件都不错,出钱没问题,可结果都清楚。
回家简单治疗,雇个保姆,照顾饮食起居,经常见保姆推轮椅出来让他透透风。他老婆没事做点饭,也去锻炼身体,跳跳广场舞,打打牌。虽然家里有个病人,也没有让家庭搞得一团糟。快两年了,保姆换了一个又一个,家庭正常生活都没有受到影响。所以有病不可怕 ,就怕没有好心态,生气,发脾气,绝望,这些都是要不得的,这些只会增加病情,更不会往好的方面发展。
这种病人,如果照顾周到,营养跟上,心态调整好,一般还能活五年以上,如果比这种再重一点,能活两年左右。如果照顾不周,病人自己心态不好,家庭矛盾重重,病人一般一年左右,更厉害一点病情,子女即使照顾得周到,病人自己心态不好,也就还能活三五个月,半年都是一关。更有甚者,一月左右就命终了。所以,病可以压垮身体,压不倒意志,意志不坚定,能熬十天半个月,也就彻底解放了。
当大家明白这个道理以后,就知道怎么对待病人了,病人自己也该知道怎么对待自己了,生与死都由自己决定,如果子女吵吵闹闹,为了养老推来推去,自己就早点解脱,离开这是非之地。如果子女孝顺,恋恋不舍,就多陪陪他们,活个一年两年,啥时候他们烦了,立马就走,不能让他们不高兴,如果风平浪静,没有什么风波,就自然而然去活着,啥时候不能再待下去了,就开心的去,没有什么恐惧可怕的,人们常说“死路一条,死路一条”,就是这个意思。
我是一名癌症患者,确诊一年半了,病情不能手术,经历了化疗+放疗之后,只能定期复查随时观察进展。就是所谓的带瘤生存,只能控制病情。
根据医嘱和身边病友的经验,就是每天吃喝玩乐、啥心不操了!现在病休没有了工作压力,家庭生活各种事儿也不管,调剂吃好营养好身体,闲余时间就去公园河边散步,呼吸新鲜空气适当锻炼身体。断绝了一切人际交往、客户联系应酬,静心养病,即便哪天媳妇不高兴了骂我几句,咱也不吱声不往心里去,哈哈……
毛主席讲“身体是革命的本钱”,现在我认为“身体是治病的本钱”,有一个好身板才能迎难而上与肿瘤君斗争。抗癌,万里长征我算是才走了第一步,知道后面治疗的路很难很长,但一定坚持坚持再坚持,乐观乐观再乐观,向死而生、向阳而活![祈祷][点亮平安灯]
生了病,铁的事实摆在面前,恨天怨地都无法改变。
经过治疗后,医生说,死不去,好不了,但能控制病情不继续恶化。那就是能继续活着,这是多么的幸运!
我应该庆幸医生不是这样对我说:“某某某,你的病很严重,好不了,只有3——6个月的时间!”
这是出自我心底肺腑的说话,因为在8年前,我经过了2个月的放疗和化疗双重治疗后,在出院的那一天,主治医生用慈祥的目光对即将出院的我说:你回到家,好好吃饭,好好睡觉,好好玩耍。
回到家里,我时刻谨记医生这句话,也有意忽略这句话的真正涵义,什么也不去多想,摆正心态,与自己的病症共相处,还“自作聪明”地在医生的话里加了句,能动的时候,就多活动活动手脚,筋骨。
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人吃五谷生百病,科学很发达,不一定医生说得全对,在生活中,只要不是毒药我就吃,身体健康,
我说这话有很多人不爱听,我村有个神经病人,见到什么东西就吃,我看他的身体很好,
问题有两个,太爱讲究的人病多,不干不净的人,身体健康,
可以去总结,也可以看看农村人城里人互相对比?对不起,实话实话,
不干不净,吃了不生病,
在这里,医生的话,将信将疑为好。完全相信的应该是自己。
第一、医生说得是现实的情况,现在不能治愈,不等于以后治不好。人们对事物的认识总是向前发展的,同理,对某种疾病的认识也是不断深化的,相信有一天,诸如癌症等,人们会征服它。
第二、既然能控制病情,就有好转的可能。至少生命不会终结,还能动,那么活着就是最大的希望。
第三、如何度过接下来的人生?积极的治疗,做自己的主人。
充实:把自己的每一天安排好,工作、学习照旧,该吃吃,该玩玩,劳逸结合。
信念:没必要把病情时刻放在心坎上,坚信没问题,病会好,看到生活的美好,给自己积极的心理暗示。这很重要。
保持愉快乐观的心境:三分治七分养,好的心境,胜过良药。
适量运动:生命在于运动,动一动,生命的机体才有活力。躺着没病也会生出病来。当然,得根据自己的身体状况,适量就行。
也遵医嘱,进行药物治疗。
在世上,我看见好多人都是很怕死的,特别是老人,越老越怕。看到那些生病的老人,两只眼睛期盼着看着儿女的时候,即使身患重病,他们也期盼要多活一点,不想死。我讲你这个问题,已经回答你90%,想活下来,需要有一个前提条件的。就是要有钱。你就可以带病又可以活的长久。
说说一个真实的事情:因为有一个亲戚得了尿毒症,就认识了很多做血透的朋友,有一个30多岁的小伙子,不注意还看不出他也在做血透的,后来熟悉了,跟他聊起,他说他,从十岁开始,就做血透,做了20多年,就是靠做血透来维持生命的,到现在不就是活的好好的吗?但是家里花了不少的钱[捂脸]
没有经历过病痛折磨的人很难回答这个问题,凡事只有亲身体验过才会有体会。
我活这么大岁数还真没住过医院,就连打滴流也不超20个,那还是被狗咬了伤口感染了才打的。
我也从来不考虑这个问题,就顺其自然,我一直都是这样的态度,那打铧子那停犁,只要身体还好能干啥就干点啥,想吃啥就吃啥。
我从来不小病大养,无病呻吟,三年疫情到去年十二月很多人感染了,我们一起住的感染了2个,我每天给他们做饭,还一起吃,我也没感染,天天正常上班,我们一起上班的同事也都感染了,最后物业就我一个人上班。
有些事不用想太多,也不用提前去想,如果想太多了很可能就得病了,这叫心理暗示。
如何度过接下来的人生?该咋过咋过呗!
我就是一个慢性病患者,得的病据说是不死的癌症,需要常年服药,病情只能控制不能根除。
刚开始也很崩溃,尤其是大量服用激素类药物后,身材走样,原本清秀的面庞变得形如满月,锁骨处还鼓出两个富贵包,形象大打折扣。这对于一个爱美的女人来说,实在是很大的打击。
更不用说身体上遭受的痛苦了,患病初期,最严重的时候膝关节疼得蹲不下起不来,胳膊疼得不打弯,梳个头都困难。浑身酸软无力,手不能提肩不能扛,起床都得家人帮忙拉一把才能起身。嘴巴干燥到影响正常说话的程度,眼睛动不动就充血发红,一滴眼泪也没有。
那时神经太大条,即便病成这样也愣是没往坏处想,总以为捱乎捱乎就好了。疼了吃个止疼片,草药汤子烫烫手脚,在家胡针乱灸一通。结果因此贻误了最佳诊疗时机,越拖越糟糕。
直到后来大白天晕倒在地,才意识到问题的严重性。去镇上查了个血,人家直接拒收,让我赶紧转院。等到了县里的医院,各方面仔仔细细查了个遍,医生让马上住院治疗,说再晚一天就会有生命危险,于是当天就住下了。
记得当时俺挂的是风湿免疫科,最终确诊,我得的是系统性红斑狼疮,是所有狼疮中预后最差的一种,容易并发狼疮性肾炎,危及生命。其实那会儿我已经并发了干燥综合症,没往心里去罢了。
经过大剂量注射激素类药物和免疫球蛋白,我度过了危险期。半个月之后出院回家,谨遵医嘱按时吃药。从每月复查一次到三个月复查一次,再到半年复查一次。药物也逐渐减量,激素从开始的十四片,减到现在的一片。
四年过去了,感觉还好啊!除了不能在烈日下爆晒,忌食一些光敏性蔬菜水果如芹菜无花果等,还有虾蟹类海鲜尽量别吃。在其他方面已经和正常人没啥区别了,生活步入正轨。其实我也没太忌口,该吃吃该喝喝,反正那些东西像什么虾毛蟹子盖的,也不是天天吃,偶尔吃一次应该没事吧?
总之得了这样难缠的病,不要太在意。尽人事,听天命!该来的总会来,该走的也无法挽留,顺其自然就好!人吃五谷杂粮哪有不生病的,就算不得这号病也会得别的病。能让空给治,不是一下子要命已经是天大的恩赐了!比起得这癌那癌,我算是幸运儿,活一天赚一天,俺赚大发了!
余生,且行且珍惜!但愿我能多活几年,能看到儿女学业有成,成家立业。到那时,纵死无憾!
那我就想办法让自己动起来,走向室外,拥抱自然,并慢慢运动起来,到了这份上,一切看开,在运动中让自己开心起来!只要能运动起来,相信就一定会慢慢好起来!就能减轻自己精神和身体上的痛苦!同时也就减轻了对家人的压力!生活便慢慢好转,充满阳光!!!这个过程中一定要有坚强的毅力!!一切皆有可能!!!
本文由作者:nnmzhz 于 2023-12-29 发表,原创文章,禁止转载。
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